梓橦宫2023年实现营收4.08亿 公司积极寻找新药研发品种丰富镇痛类产品线

04月03日，四川梓橦宫药业股份有限公司发布2023年度报告，2023年，公司实现营业收入4.08亿元，较上年同期减少 7.71%；归属于上市公司股东的净利润1.02亿元，较上年同期增长 0.25%。

截止2023年末，公司资产总额为8.78亿元，较上年末增长 4.28%；归属于上市公司股东的净资产总额7.47亿元，较上年末增长 5.48%。 公司资产结构较上年末无重大变化。

梓橦宫在公告中表示，2023 年，医药行业竞争激烈，医药体制改革持续深入。药品审批、质量监管、公立医院改革、医保控费、药品集中带量采购等系列政策措施的实施，为整个医药行业的未来发展带来重大影响。2023 年， 公司全员在董事会的领导下，紧紧围绕既定战略目标和年度任务，凝心聚力、逆势前行，各项工作有序开展，实现公司持续健康发展。

同壁财经了解到，公司是一家从事药品研发、生产与营销的国家高新技术企业，现拥有99 个药品生产批准文号， 片剂、硬胶囊剂、散剂、搽剂、软膏剂等多种剂型。“梓橦宫”品牌为“中华老字号”品牌，同时“梓橦宫”商标也是“中国驰名商标”。

公司已经形成以神经系统类、消化系统类药品为主导领域，以神经系统类、消化系统类、内分泌系统类、镇痛类药品为未来发展重点的开发格局。梓橦宫药业已上市的新药品种主要有胞磷胆碱钠片、苯甲酸利扎曲普坦胶囊、普瑞巴林口服溶液、东方胃药胶囊等。同时，控股子公司昆明梓橦宫还拥有全国独家民族药品种清肠通便胶囊、玄驹胶囊、虎杖伤痛酊以及 40 余个在云南省具有竞争优势的基药品种和低价普药品种。

公司为国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、四川省“专精特新”中小企业，2023年末，公司新立项 3 个研发项目，为 “十五五”的产品管线提前布局。截止2023年末，公司拥有专利证书 84 项，其中发明专利 26 项，实用新型专利 42 项，外观专利 16 项。公司研发人员 50 多人，其中博士 1 人、硕士 6 人，具有药学及相关专业本科学历 30 余人。研发团队理论功底扎实、实践经验丰富、创新能力突出。公司领导层有多位是医药行业从事 30 年以上研究和领导工作的专业人员，研发总监和主要技术骨干均是具有 20 年以上医药制药与研究的一线技术人员。公司积极与国内外高等院校进行合作，充分利用外部资源，引进国际先进技术，提高自身研发团队的科研实力。昆明梓橦宫技术中心被认定为“2022 年昆明市企业技术中心”，进一步加大创新研发，夯实研发技术平台基础。

经过二十年的经营，公司凭借过硬的产品质量和商业信誉在制药行业树立了良好的品牌。通过自主创新，企业技术中心成为省级企业技术中心，品牌宣传以及专利的申报和中华老字号的申请等举措，公司品牌的无形资产也不断升值，市场影响力不断提升，积累了强大的品牌优势。且借助医药公司销售团队、科研院所专家影响力进一步提升了公司的品牌知名度，形成良性循环，为公司快速发展提供了有力支撑。

公司产品销售网络覆盖全国，并拥有完善的销售系统和市场支持体系。公司在成都设立营销中心， 全国近 30 个省市建立销售网络，与公司合作的医药商业公司超过 400 家，产品已覆盖到全国数千家医院。

2023年，公司“十三五”、“十四五”期间投入的新药研发项目步入收获期，新药品种塞来昔布胶囊、维格列汀片继普瑞巴林口服溶液后也顺利取得药品注册证书；原研抗癌中药项目马甲子胶囊启动药品临床试验。同时，公司积极寻找新药研发品种，丰富镇痛类产品线。

未来，公司将密切关注所处行业的政策变化，加强政策的解读与分析，积极应对行业政策变化。同时，加快推动医保新品种的市场准入和推广工作，加速推进营销管理体系建设，拓展销售渠道，持续加大研发投入，丰富公司的产品线，提升管理效能，保持稳健增长和持续健康发展。

再鼎医药上半年营收同比增超三成 公司预计将在2025年底实现盈利

8月8日早间，再鼎医药发布2023年半年报。报告期内，公司实现营业收入1.3亿美元，同比增长38.74%。净利润方面，报告期内，公司亏损总额为1.43亿美元，亏损较去年同期有所收窄。

根据公开资料显示，2023年上半年，再鼎医药的擎乐以及纽再乐的静脉输注剂型被纳入国家医保药品目录，并于3月1日开始执行，相关产品销售实现放量。

再鼎医药指出，在则乐、擎乐和纽再乐均被纳入医保目录以及爱普盾被纳入更多补充保险计划的推动下，2023年第二季度，公司每款商业化产品的销售额较2022年同期，均保持增长。

根据公告中披露的2023年第二季度数据来看，则乐产品收入为4300万美元，较去年同期增长26%；擎乐产品收入增长至750万美元，2022年同期为60万美元；纽再乐产品收入为460万美元，2022年同期为130万美元。

虽然产品销售收入增长，但目前公司仍处于亏损状态。对此，再鼎医药在接受《证券日报》记者采访时指出，再鼎医药开始商业化以来，公司一直在不断增强自我造血的能力，有望于今年在商业化层面实现盈利。从2023年开始的未来5年，再鼎医药预计将拥有至少15款商业化产品，8款具有全球权益的管线进入临床阶段，公司预期在2023年至2028年间实现年均50%以上营收复合增长率，并在2025年底期待实现公司盈利目标。

公告显示，再鼎医药预计到2028年分别拥有商业化阶段产品超过15款、具有全球权利的进入临床阶段的管线8款。目前，上述产品管线，公司分别拥有5款、3款。

值得注意的是，2023年6月30日，再鼎医药产品艾加莫德α注射液（商品名：卫伟迦）获批上市，成为中国获批的首个且目前唯一的新生儿Fc受体（简称：FcRn）拮抗剂，用于治疗全身型重症肌无力。公告指出，该产品商业化上市准备工作正在进行中。

“卫伟迦是首个且目前唯一在美国、欧盟、日本和中国都获批的FcRn拮抗剂，同时其还具有‘单产品多适应证’潜力。该产品于今年6月30日获批上市使得其有资格参与2024年医保目录谈判。”再鼎医药方面表示，“我们的商业化团队也正尽最大努力推进卫伟迦的正式上市，预计今年九月份将实现商业上市。我们也将积极和政府相关部门沟通，使得这款创新疗法能早日真正惠及中国患者。”

东高科技高级投资顾问吴太伟向《证券日报》记者表示，早在2018年，全身型重症肌无力就已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。卫伟迦的获批，成为中国重症肌无力治疗的新突破。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示：“近期，艾加莫德用于CIDP（CIDP为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的简称）治疗取得的阳性研究数据，让我们对其在多个适应证领域成为潜在重磅药物充满信心。”

（编辑 孙倩）