近日，诺思兰德发布公告称，为进一步提升公司国际化水平、品牌形象等，更好地利用境内境外融资平台，筹集公司长远稳步发展资金，增强公司综合实力，公司依据总体发展战略及运营需要，拟在境外发行股份(H股)并申请在港交所挂牌上市。此前，公司已于2020年11月24日在北交所挂牌上市，截至10月10日收盘，公司总市值约66.13亿元，收盘价较发行价已累计涨超300%。
资料显示，诺思兰德是一家国内的创新型生物制药企业。该公司通过自主构建的核心技术平台，构建了丰富的产品管线，上市产品、临床产品、临床前产品梯队结构合理。
该公司在研多款1类新药，其中塞多明基注射液已经提交上市注册申报，有望成为我国头个裸质粒基因治疗产品。值得一提的是，2025年上半年，塞多明基注射液的商业化工作开展了商业化策略制定、组织搭建与相关市场调研活动，目前正在按计划全面开展市场调研、学术宣传、渠道拓展、准入研究、创新支付等工作。同时，公司生物药物生产基地建设也在有序推进中，目前已完成原液车间各工艺设备的工艺设计，正在进行生产和组装，原液车间机电、净化工程按计划实施中。
此外，该公司已有多款自有产品上市，覆盖青光眼、干眼症、抗过敏等疾病领域，同时受托为多家企业提供药品研发、生产服务。
生物工程创新药方面，该公司目前研发管线在研11个生物工程新药项目，其中基因治疗药物项目5个、重组蛋白质类药物项目6个，核心产品项目“塞多明基注射液”已完成III期临床研究并提交溃疡适应症药品的上市注册申请，其他创新药项目分别处于III期、II期临床研究及临床前研究阶段。
眼科用药方面，公司及二级子公司汇恩兰德合计拥有8个滴眼液产品注册批件，已建成3条GMP认证/检查的生产线(单剂量、多剂量、冲洗剂)，新增1条单剂量生产线建设完成并已顺利通过北京市药品审评检查中心的GMP认证。
业内认为，随着人口老龄化加剧，技术不断成熟，资本的入局，基因治疗药物市场前景广阔。数据显示，2025年中国基因治疗市场规模达到1236亿元，较2020年增长412%。政策端也支持基因治疗，如2024年药监局发布《基因治疗产品临床研究技术指导原则》，明确允许”条件性上市”模式——在III期试验中期分析达标后，企业可申请提前销售，同时继续完成试验。这种”边研发边应用”的弹性监管，既保障患者权益，又加速技术转化。目前至少已有3款国产基因治疗药物通过该通道获批。诺思兰德的基因治疗药物项目若进展顺利，后续有望在赛道上抢食市场“蛋糕”。
财务数据显示，诺思兰德2025年上半年主营收入3650.37万元，同比上升1.47%；归母净利润-1970.68万元，同比上升25.89%；扣非净利润-2033.39万元，同比上升36.59%。